成都市第四人民医院

本项目名称为“抑郁症的前瞻性队列研究”，已获得国家科技创新2030 “脑科学与类脑研究”重大项目基金支持，项目号为2021ZD0200600。基于高质量队列的精准医学研究是未来抑郁症研究的重点方向，本项目联合全国 47 家医院，拟建立覆盖全国的大规模、标准化、多维度、动态随访的抑郁症前瞻性队列，以助力我国在抑郁症的精准医学研究领域取得原创性突破，占领国际学术制高点。研究方案及知情同意书等相关文件已经获得成都市第四人民医院伦理委员会批准。

如果您符合入组要求，将获得以下权益：
免费的病情评估：包括心理测查量表、脑电、核磁共振、认知评估等；
免费的全病程管理：由专业的门诊医生、科研人员、科研护士组成的研究小组将与您一起完成研究流程，提供免费的疾病管理，随时解答您关于研究的疑问；
项目提供的交通补助。

主要入选标准如下：

年龄18-65 岁（包括18 岁和65 岁）的门诊或住院患者，性别不限；
当前处于抑郁状态；
入组前至少 14 天未服用抗抑郁药物治疗（入组前使用氟西汀治疗的患者应停用至少 28 天）；
右利手，体内无电子或金属植入物，包括起搏器、冠状动脉支架、除颤器或与核磁共振（MRI）不兼容的神经刺激装置；
有强烈的支持抑郁症科学研究的动机，能够配合在相应的访点留取生物样本，进行认知、核磁、电生理、语音等测评，愿意参与3年的追踪随访。

排除标准如下：

目前或既往患有符合 DSM-5 除重性抑郁障碍之外的其他主要精神障碍诊断；
继发于某种全身性疾病或某种神经系统疾病所致的器质性精神障碍的抑郁发作；
伴有严重的或不稳定的心血管、呼吸、肝脏、肾脏、内分泌、血液系统或其他系统疾病（研究者认为不适合入组本项研究）；
筛选期或基线期研究者认为患者体格检查、实验室检查异常且判定有明显临床意义的；
在筛选前3个月接受过系统性改良电抽搐治疗或经颅磁刺激治疗、深部脑刺激治疗、迷走神经刺激治疗；
在筛选前停用精神药物未达7 个半衰期；
妊娠期、哺乳期女性，或计划在试验开始后的3个月内受（授）孕者；
筛选前3 个月参加过干预性临床试验。

我们将对您的个人信息严格保密，您的参与将会对医学科学的进步作出贡献。我们热诚欢迎您的报名及参与。
若您有兴趣了解本研究的详情，可电话咨询。
联系人：于老师 ，联系电话：028-85606043联系人：王老师 ，联系电话：18884558007